Acquista 3-HO-PCP

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acquista 3-HO-PCP in polvere online, 3-HO-PCP è stato sintetizzato per la prima volta nel 1978 per esaminare la relazione struttura-attività dei derivati ​​​​della fenciclidina (PCP). È stato più verificato insieme al PCP negli anni ’80, dove si è scoperto che possedeva attività agonista μ-oppioide in modelli animali.

È possibile come sostanza chimica per lo studio di ricerca per uso umano non è stata raccomandata fino al 1999, quando un chimico che utilizzava lo pseudonimo di John Q. Beagle ha riferito della sua efficacia significativamente maggiore rispetto al PCP e della sua “affinità profondamente migliorata per il recettore degli oppiacei” che è stata stimata per offrirle un’attività analgesica inferiore di un ordine di grandezza rispetto alla morfina.

La struttura del 3-HO-PCP è costituita da cicloesano, un anello saturo di sei membri, legato a due anelli aggiuntivi in ​​R1. Uno di questi anelli è un anello piperidinico, un anello azotato a 6 membri, legato al suo gruppo di azoto.

3-HO-PCP è un analogo strutturale di PCP e un omologo 3-MeO-PCP.

Come altri dissociativi dell’arilcicloesilammina, il 3-HO-PCP agisce principalmente come un antagonista del recettore NMDA.

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Il recettore NMDA (N-metil-D-aspartato), un sottotipo specifico del recettore del glutammato, regola la trasmissione dei segnali elettrici tra le cellule nervose del cervello e del midollo spinale; affinché i segnali passino, il recettore dovrebbe essere aperto. Il dissociativo ostacola i recettori NMDA che funzionano regolarmente legandosi e bloccandoli. Questa interruzione dell’attività della rete neurale provoca la disintegrazione della rete, raccomandano alcune ricerche, a causa dell’iperconnettività in tutto il cervello. Ciò provoca un aumento del suono (dati casuali, privi di senso ed errati) sulla rete cerebrale e quindi produce una perdita di elaborazione cognitiva e affettiva tipica, prestazioni psicomotorie, anestesia. Questo è tipicamente osservato in coloro che mostrano psicosi o indotto con alte dosi di THC IV o ketamina in partecipanti sani.

A differenza di molti altri dissociativi, anche il 3-HO-PCP ha un’affinità apprezzabile come agonista del recettore μ-oppioide nei modelli animali. [1] La misura in cui ciò si applica alle persone rimane sconosciuta.

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La struttura del 3-HO-PCP è costituita da cicloesano, un anello saturo di sei membri, legato a 2 anelli aggiuntivi in R1. Il recettore NMDA (N-Metil-D-Aspartato), un sottotipo specifico del recettore del glutammato, regola la trasmissione di segnali elettrici tra i neuroni nel cervello e il cavo spinale; affinché i segnali passino, il recettore dovrebbe essere aperto. A differenza di numerosi altri dissociativi, è stato scoperto che anche il 3-HO-PCP ha una notevole affinità come agonista del recettore μ-oppioide in modelli animali.

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10g, 25g, 50g, 100g, 250g, 500g, 1000g

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